Mit Elagolix kommt vielleicht bald die nächste Generation der Hormontherapie mit GnRH-Antagonisten auf den Markt.

Professor Hugh Taylor von der Yale School of Medicine stellt beim 13. Weltkongress Endometriose die vielversprechenden Studienergebnisse vor.

Nicht nur war das neue Medikament in zwei kürzlich beendeten Studien äußerst erfolgreich in der Bekämpfung von Schmerzen bei Endometriose, es hat einen ganz entscheidenden Vorteil. Durch eine Anpassung der Dosis ist zum ersten Mal eine individuelle Anpassung des Ausmaßes der Östrogenunterdrückung für jede Patientin möglich. Dadurch führt eine Therapie mit Elagolix auch nicht zwangsläufig zu einer klinisch induzierten Menopause und hat weniger Einfluss auf die Knochendichte.

Die Studien mit 1.689 Frauen auf fünf Kontinenten verglich die Wirkung von zwei Dosierungen Elagolix, 150mg und 200mg täglich.

Professor Hugh Taylor von der Yale School of Medicine: „Mir gefällt die Idee, die Wahl in Bezug auf das Ausmaß der Östrogen-Unterdrückung zu haben, es erlaubt uns personalisierte, individuelle Therapie anzubieten. Mit Elagolix gibt es nicht mehr nur den Alles-oder-Nichts-Ansatz. Mit den unterschiedlichen Dosierungen können wir bei jeder Patientin die Unterdrückung des Östrogens auf ihre Anforderungen anpassen – und haben nicht notwendigerweise den Menopausen-Effekt traditioneller GnRH-Antagonisten.“

Elagolix ist ein oraler, kurzzeitwirksamer GnRH-Antagonist (GnRH=Gonadotropin-freisetzendes Hormon). Es bindet sich in Konkurrenz zu dem natürlichen GnRH in unserem Körper an die GnRH-Rezeptoren der Hirnanhangdrüse und unterbricht dort die Ausschüttung der Gonadotropine LH und FSH. Dies wiederum führt während der Einnahme von Elagolix zu einer reduzierten Produktion der weiblichen Geschlechtshormone Östradiol (Östrogen) und Progesteron (Gestagen). Elagolix wird aktuell für die Therapie von Myomen und Endometriose untersucht und wurde in über 40 klinischen Studien von über 3.000 Frauen getestet.

Der Hersteller AbbVie hat den Antrag zur Zulassung für Elagolix zur Endometriose-Therapie bei der US Food and Drug Administration (FDA) im September 2017 gestellt. Wann und ob das Medikament auf dem deutschen Markt zugelassen wird, dazu habe ich leider keine Informationen gefunden.